目的评价纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效安全性。方法将96例呼吸暂停早产儿随机分为观察组50例，对照组46例。两组患儿在常规综合治疗的基础上，观察组应用纳洛酮10ug～20ug·kg·h^-1持续静脉点注，呼吸暂停控制后减量；对照组首次应用氨
茶碱负荷量5mg·kg^-1，12h后予以维持剂量5mg·kg·d^-1，分2次静脉滴注，用药3d～5d。比较两组患儿原发性呼吸暂停的时间、发作的次数、心率、氧饱和度。结果观察组总有效率92．0％，对照组总有效率73．8％，观察组总有效率显著高于对照组（X^2=8．27，P〈0．05）。结论纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著、起效快、安全性高。
完成机构：河南科技大学第三附属医院,河南洛阳471300
