目的观察Ang-Ⅱ对血管内皮细胞ET-1 mRNA表达水平的影响及
茶多酚的保护作用。方法将培养的血管内皮细胞随机分为四组：空白对照组（仅给予细胞培养液）、单纯Ang-Ⅱ组（细胞培养液中加入Ang-Ⅱ，使其终浓度为10^-7 mol／L）、Ang-Ⅱ＋小剂量茶多酚组（在单纯Ang-Ⅱ组的基础上加入茶多酚，使茶多酚的终浓度为5mg／L）、ang-Ⅱ＋大剂量茶多酚组（在单纯Ang-Ⅱ组的基础上加入茶多酚，使茶多酚的终浓度为25mg／L）。以RT-PCR方法检测血管内皮细胞的ET-1 mRNA表达水平。结果①与空白对照组相比，单纯Ang-Ⅱ组血管内皮细胞的ET-1 mRNA表达水平显著增高（P〈0．01）；②与单纯Ang-Ⅱ组相比，两个Ang-Ⅱ＋茶多酚组大鼠的心肌ET-1 mRNA表达水平显著降低（P〈0．01）；③Ang-Ⅱ十大剂量茶多酚组的ET-1 mRNA表达水平显著低于Ang-Ⅱ＋小剂量茶多酚组（P〈0．01）。结论Ang-Ⅱ可使血管内皮细胞ET-1 mRNA表达水平显著增高，茶多酚可抑制这一作用，且其作用与剂量有关。
完成机构：[1]解放军总医院老年心血管二科,北京100853 [2]海军总医院航空潜水医学中心
